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Cefoperazona Tupinambis
FARMACOCINÉTICA DE CEFORAZONA
TRAS SU ADMINISTRACIÓN INTRAMUSCULAR A
Tupinambis teguixin
  (SAURIA, TEIDAE)


J. A. Speroni 1, 2 , A. Soracci 2, L. Giambelluca 2, J. O. Errecalde 2

1 Centro de Estudios e Investigaciones Herpetológicas 
2 Cátedra de Farmacología, Farmacotecnia y Terapéutica, F.C.V. - U.N.L.P.

Tupinambis
   La terapia antibiótica en reptiles ha demostrado ser un tema sumamente complejo en razón de la gran variabilidad que se evidencia en las respuestas a la admistración de un ATB en ejemplares de diferentes órdenes, familias e incluso especies.

    La CEFOPERAZONA es una cefalosporina de tercera generación con actividad antimicrobiana de espectro amplio y baja toxicidad. Es muy liposoluble, lo que le da ventajas de distribución sobre los otros miembros de su grupo. Su acción frente a Pseudomonas aeruginosa y Serratia marcescens es debida, en parte a su resistencia a ß-lactamasas. Esas características la hacen una droga de extendido uso en medicina humana y veterinaria.

    En el presente trabajo se determinaron los niveles séricos de CEFOPERAZONA hasta las 96 horas post-administración en Tupinambis teguixin (Sauria, Teidae) mantenidas a una temperatura constante de 24 ºC.

    Cuatro ejemplares juveniles y sanos de 750 g, 850 g, 820 g, y 750 g respectivamente (x = 792.5 ± 50.58 g) recibieron una administración única de
100 mg/kg de CEFOPERAZONA (Cefobid, Pfizer) vía intramuscular (IM).

    Se consideró como Tºo (Tiempo 0) la hora final de admistración y se extrajeron muestras sanguíneas a las 2; 4; 8; 12; 24; 48; 72 y 96 horas, determinándose los niveles séricos de CEFOPERAZONA (µg/mL) mediante método biológico, seleccionando como cepa sensible Bacillus subtilis ATCC 6633, graficándose los niveles séricos detectados en función del tiempo (ver Fig. 1). El análisis farmacocinético se realizó tanto en forma individual como para los promedios (Ver Tabla I)

TABLA I

PARÁMETRO
ANIMAL Nro.

x SD
1
2
3
4
r fase ß
.9999
.9899
.9978
.9796
.9918 ± .009
B
13.57
10.40
15.22
9.61
12.20 ± 2.64
ß
.044
.051
.038
.045
.045 ± .005
T ½ ß
15.75
13.59
18.24
15.40
15.75 ± 1.91


r fase ß
 Coeficiente de correlación en la fase de eliminación
B (µg/mL)
 Intersección en el eje Y
ß (L/h)
 Constante de tasa de eliminación
T ½ ß (h)
 Vida media de eliminación


Fig. 1
Curva Promedios Tupinambis


   Queda evidenciada la obtención de niveles séricos inhibitorios a la primera muestra (2 horas) con picos máximos a la segunda muestra (4 horas) y una velocidad de eliminación mucho más rápida que en Hydrodynastes gigas (Ohidia, Colubridae), que se manifiesta mediante la ausencia de concentraciones inhibitorias a la sexta muestra (48 horas) y subsiguientes. (Comparar curvas)


    La fase de eliminación presenta buenos coeficientes de correlación.

    Las constantes de tasa de eliminación son bajas, lo que se correlaciona con una vida media de eliminación prolongada (
T ½ ß = 15.75 ± 1.91) si se la compara con el hombre o animales de sangre caliente, pero que resulta corta si se contrapone con la obtenida para H. gigas, seis veces más prolongada.

    Se concluye entonces que resulta adecuada para esta especie la dosis de 125 mg/kg/día recomendada por la bibliografía existente para reptiles. No obstante actualmente se trabaja en planes de administración.

    No se detectaron diferencias significativas entre machos y hembras.

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